手术室检测沉降菌测试方法及接受标准
手术室检测中细菌浓度宜在其他项目检测完毕，对全室表面进行常规消毒之后进行，不得进行空气消毒。
当采用沉降法测定沉降菌浓度时，天津噪声测试手术室检测值得，细菌浓度测点数应和被测区域的含尘浓度测点数相同。采样后的培养基条或培养皿，应置于37℃条件下培养24h，然后计数生长的菌落数。菌落数的平均值均应四舍五入进位到小数点后1位。
每次采样点数参考《医院洁净手术部建筑技术规范》gb50333-2013
如5级洁净区，每区少培养皿数13个
接受标准为：
1.ⅰ级手术室：手术区（空气洁净度级别5）：细菌比较大平均浓度≤0，天津噪声测试手术室检测值得.2cfu/30min·φ90 周边区（空气洁净度级别6）：细菌比较大浓度≤0.4cfu/30min·φ90
2.ⅱ级手术室：手术区（空气洁净度级别6）：细菌比较大平均浓度≤0.75cfu/30min·φ90 周边区（空气洁净度级别7）：细菌比较大浓度≤1.5cfu/30min·φ90
3，天津噪声测试手术室检测值得.ⅲ级手术室：手术区（空气洁净度级别7）：细菌比较大平均浓度≤2cfu/30min·φ90 周边区（空气洁净度级别8）：细菌比较大浓度≤4cfu/30min·φ90
4.ⅳ级手术室：6cfu/30min·φ90
如手术室不分手术区及周边区，接受标准参考《医院洁净手术部建筑技术规范》gb50333-2013
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层流净化手术室的级别区分
ⅰ0.4个/30minφ90皿(10个/m3) 5个/cm2 1000级(局部100级)
ⅱ1.5个/30minφ90皿(50个/m3) 5个/cm2 10000级
ⅲ 4个/30minφ90皿(150个/m3) 5个/cm2 100000级
ⅳ5个/30minφ90皿(175个/m3) 5个/cm2 300000级
洁净等级 适用手术种类 用房安排
100级(特别洁净) 瓣膜置换、心脏手术、***移植、人工关节置换、神经外科、 手术间
1 000级(标准洁净) 眼外科、整形外科、非全身烧伤、骨科、普外科中的i类手术、肝胆胰外科 体外循环灌注准备室
10 000级(一般洁净) 胸外科、泌尿外科、妇产科、耳鼻咽喉科、普外科(除去i类手术) 手术间、无菌室
100 000级(一般洁净) 门诊、急诊、***手术,全身烧伤 走廊、洗手间、麻醉预备室。
层流净化手术室不要求通过手术室检测、高度洁净的空气(进入手术室的空气先须经高效过滤器净化)，而且要求能控制气流的流通方向(即采用层流超净装置)，使气流从洁净度高的手术区域流向洁净度低的区域，并带走和排出气流中的尘埃颗粒(尘粒)和细菌;层流是一股细小、薄层的气流
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层流净化手术室不要求通过手术室检测、高度洁净的空气(进入手术室的空气先须经高效过滤器净化)，而且要求能控制气流的流通方向(即采用层流超净装置)，使气流从洁净度高的手术区域流向洁净度低的区域，并带走和排出气流中的尘埃颗粒(尘粒)和细菌;层流是一股细小、薄层的气流，以均匀的流速向同一方向输送;净化气流的方向分为垂直层流式和水平层流式两种。
层流净化手术室的级别区分
ⅰ0.4个/30minφ90皿(10个/m3) 5个/cm2 1000级(局部100级)
ⅱ1.5个/30minφ90皿(50个/m3) 5个/cm2 10000级
ⅲ 4个/30minφ90皿(150个/m3) 5个/cm2 100000级
ⅳ5个/30minφ90皿(175个/m3) 5个/cm2 300000级
对ⅳ级洁净手术室和洁净辅助用房的分散送风口应通过检测送风口风量换算发出换气次数，检测结果不应小于12（次/h），不宜超过设计值的15%，对于手术室检测中分散布置的送风口的检测方法、应符合现行国家标准《洁净室施工及验收规范》gb50591的相关规定。
对ⅰ级洁净室手术室达到5级洁净度的手术区和有局部5级的ⅰ级洁净辅助用房中达到5级洁净度的区域，应在送风温度稳定后测其地面上1.2截面平均风速，检测结果应不小于0.20-0.25（m/s）的风速范围的平均值，用不应超过上限。测点范围应为几种送风面正投影区边界0.12m内的面积，均匀布点，测点平面布置测点高度距地面1.2m，应无手术台或工作面阻隔，测点间距不应小于0.3m。当有不能移动的阻隔时，应记录在案。
对ⅱ、ⅲ级洁净手术室应测送风面积平均风速，测点高度在送风面下方0.1m以内，测点之间距离不应超过0.3m。送风面速度测点断面布置（参考gb60333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范）外边测点应在送风口边界内0.05m，均匀布点。送风面各点风速范围应符合gb60333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范的规定。再计算换气次数。
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手术室检测中照度检测应在光源输出稳定时不开无影灯，无自然采光条件下进行
各点中小的照度值应符合：
1.ⅰ级洁净手术室和需要无菌操作的特殊用房、ⅱ/ⅲ/ⅳ洁净手术室 照度：≥350 lx
2.体外循环室、无菌敷料室 、未拆封器械 无菌药品一次性物品和精密仪器存放室、护士站、预麻醉室、刷手间、洁净区走廊 照度：≥150 lx
3.手术室前室、恢复室 照度：≥200 lx
无自然采光条件下进行，测点应距离地面0.8m，离墙面0.5m，应按间距不超过2m均匀布点，不刻意在灯下或避开灯下选点。照度均匀度应不低于0.7 lx旦霆科技拥有的验证及检测服务团队、提供手术室检测等服务，因为所以值得信赖！天津噪声测试手术室检测值得
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控制系统：bms系统控制。
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hvac：（heating ventilation and air conditioning）加热、通风和空气调节系统，是一个能够通过控制温度、相对湿度、空气运动和空气质量（包括新鲜空气、气体微粒和气体）来调节环境的系统的总称；
终的作用：1.提供洁净的生产环境（保护产品不受污染）2.防止交叉污染（压差的设计）。3.工艺（温湿度要求）。
净化空调系统主要由组合式空调机组、制冷系统、蒸汽系统构成、管道系统、控制系统。
组合式空调机组：由若干功能段根据需要组合而成，通常采用的功能段包括：新风过滤、空气混合、初效过滤、表冷器、加热器、送风机、中效过滤器、加湿器、回/排风机等基本组合单元。
制冷系统：主要由冷水机组、冷却塔、补水系统、冷却水循环泵、冷冻水循环泵构成。
蒸汽系统：引风机、供浆泵、锅炉、除尘泵构成，工业蒸汽。
管道系统：新风、回风、送风、排风构成。
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旦霆生物科技（上海）有限公司创办于2014-04-21，是一家服务型的公司。经过多年不断的历练探索和创新发展，公司是一家私营有限责任公司企业，以诚信务实的创业精神、高效的管理团队、精悍的职工队伍，努力为广大用户提供高品质的产品。公司业务涵盖[ gmp验证咨询与服务, 计算机化系统验证, 压缩空气检测, 洁净室检测]，价格合理，品质有，深受广大客户的欢迎。旦霆科技自成立以来，一直坚持走正规化、化路线，得到了广大客户及社会各界的普遍认可与大力支持。