利多卡因（英语：lidocaine）是局部麻醉及抗心律失常药，它是的种物，但没有产生幻觉和上瘾的成分。 利多卡因其盐酸盐为白色结晶性粉末，易溶于水，力和普鲁卡因相当，但局部麻醉效果较强而持久，有良好的表面穿透力，可注射也可作表面麻醉。 利多卡因是非常好的局部麻醉剂，般施用到三分钟后即生效，效果维持到三小时。用于治疗口腔溃疡。作为心律紊乱药它现在已经不很常被使用了，原因是有人担心它会有长期。少数人对利多卡因有 [1] 。1963年用于治疗心率失常，是目前防治急性心肌梗死及各种心脏病并发快速室性心律失常药物，是急性心肌梗死的室性早搏，室性心动过速及室性震颤的药。
利多卡因
lidocaine
cas号：137-58-6
分子式：c14h22n2o 分子量：234.337
密度：1.0±0.1 g/cm3
沸点：372.7±52.0 °c at 760 mmhg
熔点：66-69°c
外观性状：白色结晶粉末
溶解性：易溶于水或乙醇，溶于氯仿，不溶于。
利多卡因也可用于治疗急性心肌梗死后室性早搏、室性心动过速、于洋地黄类中、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常,包括室性早搏、室性心动过速及室颤。其次也用于癫痫持续状态用其他抗惊厥药无效者及局部或椎管内麻醉。但对室上性心律失常通常无效。
用途：该品为酰胺类局部。广泛应用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉及硬膜外麻醉
杭州昌儒化工有限公司是家以研发、生产、经营、电子商务销售为体的大型综合性高科技企业。公司位于湖北省武汉市，奉行“为科研工作提供服务”的宗旨。注于为生命科学和生物技术领域的客户提供的产品和技术服务。主要业务涵盖细化工、医药中间体、化学合成原料药、化学制（试）剂、化工原料、化工防腐、香香料、食品添加剂等。公司拥有自主进出口权，产品畅销各地，并出口到欧洲、北美、中东、东南亚等30多个国。
利多卡因
lidocaine
cas号：137-58-6
分子式：c14h22n2o 分子量：234.337
密度：1.0±0.1 g/cm3
沸点：372.7±52.0 °c at 760 mmhg
熔点：66-69°c
外观性状：白色结晶粉末
溶解性：易溶于水或乙醇，溶于氯仿，不溶于。
利多卡因是种局部,又称赛罗卡因，近年来已经取代普鲁卡因，广泛应用于美容整形手术中进行局部浸润麻醉，它通过抑制神经的钠离子通道起到阻断神经兴奋与传导作用。其脂溶性、蛋白结合率均高于普鲁卡因，穿透细胞能力强，起效快，作用时间长，作用强度是普鲁卡因的4倍。
临床应用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。为了延长麻醉的时间，减少利多卡因的中等，可在中加入。
盐酸利多卡因为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药，对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血液浓度较低时，出现镇痛和嗜睡、痛阈提高；随着剂量加大，作用或性增强，亚中血药浓度时有抗惊厥作用。药物简介
「 药品名称 】盐酸利多卡因注射液
「 英文名称 】 lidocaine hydrochloride injection
「 药品别名 】 塞罗卡因（xylocaine）
该品主要成份为盐酸利多卡因。化学名称：n-(2，6二甲基苯基）-2-(二乙氨基）乙酰胺盐酸盐水合物。
「 性 状 】该品为无色的澄明液体。
「 孕妇及哺乳期妇女用药 】该品透过胎盘，且与胎儿蛋白结合高于成人，孕妇用药后可导致胎儿心动过缓或过速，亦可导致新生儿高铁血红蛋白血症。
「 儿童用药 】
新生儿用药可引起中，早产儿较正常儿半衰期长（3.16小时：1.8小时）
「 老年患者用药 】
老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量，70 岁患者剂量应减半.
「 药物相互作用】
(1)与西咪替丁以及与β受体阻断剂如，、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应，应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。
(2)与下列药品有配伍禁忌： 苯，硫喷妥钠，硝普钠，甘露醇，两性霉素b,氨苄西林,美索比妥，磺胺嘧啶钠。
「 药物过量 】
超量可引起惊厥和心脏骤停。
「 规 格 】5ml:0.1g
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