过去的儿童肿瘤的治疗取得了令人瞩目的成绩。但是每的死亡病例仍不在少数肿瘤复发和治疗相关的并发症是主要原因。因此对于难治和复发的恶性肿瘤开展免疫治疗不失为一性策略。来肿瘤免疫治疗领域进展迅速出现了许多新技术、新方法临床试验正在开展使之成为颇具景的治疗儿童肿瘤的选择。从肿瘤异质性的参考价值来看，也能给其他行业带来很多的启发。
单克隆抗体通过识别肿瘤细胞表面的性肿瘤抗原发挥抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用和补体依赖的细胞毒作用而增强机体的抗肿瘤能力。针对 cd 的利妥昔单抗在治疗儿童恶性淋巴瘤的临床应用中取得了很好的疗效。
通过 cd 单抗和化疗的联合应用儿童ⅲⅳ期非霍奇金淋巴瘤 (nhl) 的无事件率 (efs) 可达到 显示出此类药物的良好临床应用景。目针对儿童淋巴系统恶性肿瘤正在研发或处于临床试验阶段的单克隆抗体包括抗 cd、抗 cd、抗 cd、抗 cd、抗 cd、抗 cd、抗 cd 单抗以及抗 cdcd 双抗等。
cd 是治疗 b 系肿瘤的重要靶点。all 患儿造血干细胞移植后输注 cd 单抗可明显降低肿瘤负荷反应率在以上且患儿耐受性良好。抗 cdcd 双抗是将抗 cd 和抗 cd 的单链抗体偶联从而使细胞毒性 t 淋巴细胞 (ctl) 和 cd+ 的靶细胞通过该介质迅速连接到一起让 ctl 发挥杀伤作用。
nhl 和 all 患者对具有良好的反应性可以达到以上的疾病缓解率。儿童方面有病例报道的治疗可以使 all 移植后的复发病例获得完全缓解。而一项大规模的多中心研究表明骨髓复发的 all 患儿通过 - 个疗程的治疗 的骨髓复发病例可以达到骨髓细胞学和生物学缓解。
抗 cd 单抗有望成为靶向治疗 b 系肿瘤的另一新药一代抗 cd 免疫毒素 bl(cd 单抗与假单胞菌外毒素 a 偶联)在治疗儿童 all 和 nhl 方面耐受性良好但患儿仅有短期的治疗反应总体效果并不理想。代高亲和力 cd 单抗免疫毒素治疗难治复发性的 cd+all 和 nhl 的 i 期临床试验正在开展中期结果表明其反应率达到 其中的患者可以达到完全缓解。
cd 单抗药物偶联体 治疗难治复发霍奇金淋巴瘤及间变大细胞淋巴瘤可以达到-的反应率和的完全缓解率但存在外周神经病变等副作用因此 美国、等个国家联合开展了一项全球性的利用 治疗儿童霍奇金淋巴瘤及间变大细胞淋巴瘤的ⅰⅱ期临床试验目该临床试验仍在进行中。
在实体肿瘤方面利用抗双唾液酸神经节苷脂抗体治疗小儿神经母细胞瘤 (nb) 的研究相对较为成熟。人鼠嵌合抗 cd 单抗 在早期的临床研究中即表现出一定的抗 nb 作用。联合粒细胞一巨噬细胞集落刺激因子和白介素 (il-)后抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用增强但无明显不良反应。
期美国儿童肿瘤协作组比较了高危 nb 患者在自体干细胞移植后采用 联合粒细胞一巨噬细胞集落刺激因子、il- 和顺式维甲酸的四联维持治疗和单用顺式维甲酸维持治疗的疗效。这一ⅲ期临床试验结果表明免疫治疗组的 efs 较单用顺式维甲酸组提高了岁以上的ⅳ期 nb 的 efs 亦从提高到 。
美国戴纳法柏 (d-f) 癌症研究中心将单抗与 il- 偶联治疗复发 nb但患儿治疗反应差别大毒副反应较大患者可出现休克、呼吸衰竭等严重并发症。亦有研究采用偶联抗体制成放射性单抗然后通过鞘内给药的方式来治疗中枢神经系统 (cns) 复发的 nb 病例 例患者中 例 cns 的肿瘤细胞被清除已经在 cns 复发后存活 - 个。
目已经应用于临床的过继性 t 细胞免疫治疗手段主要包括：() 肿瘤浸润淋巴细胞输注治疗黑色素瘤和卵巢癌;()eb 病毒性的 t 细胞输注治疗 eb 病毒相关的肿瘤;() 基因修饰的 t 细胞输注治疗血液系统肿瘤和实体肿瘤。其中后两项在儿科肿瘤领域均有应用。
造血干细胞移植后的长期免疫治疗导致患儿罹患淋巴增殖性疾病的风险明显增加而该病在很大程度上与 eb 病毒的感染或活动有关。因此美国纪念斯隆凯待琳 (m s-k) 癌症中心的学者采用 eb 病毒性的供者 t 细胞输注到干细胞移植后继发淋巴增殖性疾病的受者体内 左右的病例可以获得缓解显示了该治疗策略的有效性。
美国贝勒医学院的细胞治疗中心等单位开始进行移植后患儿输注 eb 病毒性 ctl 预防淋巴增殖性疾病的临床试验观察来实验组例患儿无一发生淋巴增殖性疾病(对照组发生率为 )该项治疗安全有效。t 细胞基因修饰主要包括嵌合抗原受体 (car) 技术和 t 细胞受体 (tcr) 转移技术。将 car 修饰的 t 细胞回输进行肿瘤治疗是目免疫治疗领域发展最快的方向。
通过基因工程技术将识别某抗原的抗体可变区基因序列与淋巴细胞免疫受体的胞内区序列拼接后通过逆病毒或慢病毒载体、转座子或转座酶系统或直接将 rna 转导到淋巴细胞内并表达融合蛋白于细胞表面。
使淋巴细胞能通过非主要组织相容性复合物 (mhc) 性的方式识别特定抗原增强其识别和杀伤肿瘤的能力将该基因修饰的 t 细胞在体外扩增后回输到肿瘤患者体内可以发挥抗肿瘤作用。相比于传统的 t 细胞car 修饰的 t 细胞既超越了抗原识别过程中的 mhc 依赖性同时也可以通过信号域中的共刺激来达到增强功能的目的具有强大的优势。
cd 是免疫治疗的重要靶标目正在开展的基于靶向 cd 的 car-t 细胞的临床试验有数十项之多。它在慢性淋巴细胞白血病的治疗中取得了明显的疗效采用 cd 单抗、-bb 和 tcrcd 的&;链构建 car-t 细胞能在体内扩增倍以上存在超过个能有效杀伤肿瘤细胞使患者获得长期完全缓解。
部分对化疗不的患儿在 car-t 细胞输注后可以获得缓解清除肿瘤后尽早进行移植可以使患儿获得良好的结局。目尚未有基于抗 cd 单抗的 car-t 细胞治疗儿童肿瘤的报道但从小规模的临床试验来看虽然代抗 cd 单抗的 car 临床效果有限(可评估病例多为部分缓解或带瘤牛存)但代 cdcar 的效果明显提高。
亦有学者采用抗 cd 单抗和 cd 信号域构建代 car 治疗霍奇金淋巴瘤但该 car-t 细胞在体内存活时间短因此临床疗效不理想他们也正试图通过将信号改为 -bb、增加趋化因子受体 ccr 等手段来优化 car 的结构以增强功能。
实体肿瘤方面同样以单抗的研究最为深入。得克萨斯儿童医院采用抗单抗构建代 car 治疗复发的ⅲⅳ期 nb 患儿。 例病例中有例获得完全缓解至随访截止最长的持续缓解已。也有学者试图采用抗抗体构建 car 来对 t 细胞及 nk 细胞进行基因修饰以治疗尤文肉瘤体外实验和动物模型均显示出良好的抗肿瘤能力。
目采用人类表皮生长因子受体 her 单抗构建 car-t 细胞治疗 her+ 的儿童恶性肿瘤(如骨肉瘤、胶质母细胞瘤等)的临床试验正在进行中未发现明显不良反应。除了采用 car 技术对 t 细胞的基因修饰tcr 的转移也是常用的方法。将某一抗原性的 tcr 基因转移到 t 细胞内可以使 t 细胞获得识别某一特定抗原的能力而发挥对表达该抗原靶细胞的杀伤作用。
该技术在转移性黑色素瘤患儿的治疗中的应用获得了成功。儿童肿瘤方面由于因子 w 肿瘤基因 wti 在儿童白血病及实体肿瘤中高表达有学者将 wti 性 tcr 转导到 t 细胞中来过继治疗相关肿瘤并在白血病动物模型中取得了成功。
nk 细胞是介导机体固有免疫的淋巴细胞由于其杀伤作用不依赖于肿瘤相关抗原的识别因此 nk 细胞的过继免疫治疗一直备受关注。通过将 nk 细胞与人工的抗原递呈细胞在含 il-、il- 等细胞因子的条件下共同孵育可以得到成百上千倍的扩增以供临床应用。
nk 细胞输注多作为肿瘤治疗的辅助手段如白血病和实体肿瘤患者在造血干细胞移植后接受供者来源的 nk 细胞输注。在一项例 aml 患者( 例儿童)的研究中患者在半相合造血干细胞移植后 - 个接受供者 nk 细胞输注以治疗植入不良及早期复发。
输注后无一例发生移植物抗宿主病 例患者的供者成分植入明显增加。另一项相似的研究中 例多次复发的 aml 患者在造血干细胞移植后接受 nk 细胞输注输注后均达到完全缓解且骨髓完全为供者表型。此外nk 细胞输注甚至可以作为首次缓解后的高危白血病患者接受供者干细胞移植的替代治疗。
美国圣吉德 (sj) 儿童研究医院报道了 nk aml 的临床研究 例 aml 患儿在经过低剂量环磷酰胺及氟达拉滨预处理后接受了 kir 不合的 nk 细胞输注及次低剂量的 il- 注射。治疗后所有病例均能在体内检测到 nk 细胞的明显扩增未出现血液学毒性及移植物抗宿主病中位随访时间所有患儿均处于完全缓解状态efs 达到 。
目发现nk 细胞的细胞毒作用与 kir 的表型有关。kir 了 nk 细胞对表达自身 mhc i 类抗原的肿瘤细胞的杀伤因此采用 kir 不相匹配的供者 nk 细胞输注是目常用的做法。
美国儿童肿瘤协作组目正在开展临床试验观察 kir 匹配程度与高危 aml 患儿无关全相合造血干细胞移植的疗效关系;此外圣吉德儿童研究医院采用 cd 单抗修饰的 nk 细胞输注治疗儿童 all目临床试验正在开展之中。
树突状细胞 (dc) 在启动和调节肿瘤性的免疫应答过程中发挥着关键作用。随着对 dc 活化肿瘤反应性 t 细胞、b 细胞及 nk 细胞认识的不断深入基于 dc 的肿瘤免疫治疗的也应运而生。 美国斯坦福大学首次报道了采用自体 dc 治疗 b 细胞淋巴瘤的临床试验 例患儿中例完全缓解 例部分缓解取得了良好的疗效。
目制作 dc 疫苗的主要策略是分离患者外周血中的单核细胞或 cd+ 干祖细胞然后在特定的细胞因子混合培养基中进行培养扩增在 dc 成熟的过程中通过添加特定的抗原肽、细胞裂解物或肿瘤细胞进行刺激使之成为具有递呈特定肿瘤抗原能力的成熟 dc然后回输至患儿体内进行治疗。
有学者采用神经胶质瘤细胞裂解物负载 dc体外扩增后进行输注治疗儿童晚期神经胶质瘤病例。 例患儿中例无瘤存活且无严重不良反应。
也有学者将负载 wt 抗原肽的 dc 细胞在体外反复刺激 t 细胞以获得大量 wt 性的 ctl然后将 ctl 回输至患儿体内治疗造血干细胞移植后白血病复发患者但因该 ctl 在体内存活时间短(仅 - 周)因此疗效并不理想。为了克服多肽制备上的困难有学者直接将 wt 全长 rna 通过电穿孔方式注入到 dc 内然后回输治疗 aml 患者可以使患儿获得完全缓解。
儿童肿瘤的治疗虽然取得了巨大进步但部分难治复发的肿瘤目仍难以攻克尤其是转移性肉瘤、脑瘤等实体肿瘤目的治疗进展还不多。免疫治疗虽然有广阔的临床应用景但也面临着不少问题。car 治疗技术目仍处于起步阶段其结构优化、疗效提升还需要进一步研究。
总而言之免疫治疗开创了肿瘤治疗的崭新的与方法建立除放疗、化疗、造血干细胞治疗外新的治疗手段但更大的进步有赖于科研和临床试验之间的快速和反馈有赖于广大肿瘤工作者的不懈努力。